반대 불황 API 제약적이 플루오스에 가지 염산염 파우더

항우울증 의약품 API 플루옥세틴 하이드록로라이드 분말

도입 플루오크세틴 하이드록로라이드

　　　　　플루옥스 티네는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRI) 항우울제입니다. 플루옥스 티네는 신경 세포 (신경 세포) 에 의해 세로토닌의 흡수를 억제하고 우울증, 공황, 불안 증후군에 걸린 사람들을 돕습니다.,또는 강박증 증상.
플루옥세틴 (Fluoxe tine) 은 주요 우울증 장애, 불림성 신경증 (식욕 장애), 강박 장애, 공황 장애,그리고 월경기 전성장애 (PMDD).

응용 &플루오크세틴 하이드록로라이드

플루옥세타인은 6 주 동안의 이중 블라인드 통제 실험에서 우울증 치료에 효과적 인 것으로 나타났습니다. 또한 불안을 완화하고 수면을 개선했습니다.플루오크세틴은 환자에게 투여되었을 때 우울증 재발 예방에 플라시보보다 낫습니다., 원래 플루옥세틴에 반응 한 사람들은 38 주 동안 치료를 받았습니다.우울증도 플라시보 통제 실험에서 나타났습니다..
연구 결과에 따르면 SSRI 파록세틴 (Paxil) 및 시탈로프람 (Celexa) 에 대한 내성의 상당 부분은 Pgp 운반자의 유전적 변화로 설명 될 수 있습니다.파록세틴과 시탈로프람이 단백질에 의해 Pgp 기판이 되는 이 단백질은 뇌에서 활발하게 운반됩니다.따라서 파록세틴이나 시탈로프람에서 플루옥세틴으로 전환하는 것은 응답하지 않은 사람들에게 유익할 수 있습니다..

플루옥세틴은 종종 심한 우울증, 강박장애, 불리미아 신경증, 공황장애, 신체 변형장애, 월경전 변동장애,그리고 트리코틸로마니아양극성 장애를 치료하기 위해 SSRI를 사용할 때 주의가 필요합니다. 그러나 이것은 광증의 가능성을 증가시킬 수 있습니다.플루옥세틴은 양극성 증후군 치료에 항정신병제 (퀘티아핀과 같은) 와 함께 사용할 수 있습니다.이 약은 또한 방광증, 비만, 알코올 의존성, 그리고 부식장애에 사용되었습니다.

임상 적용

플루옥세틴은 주로 중증 우울증, 강박장애 (OCD), 외상 후 스트레스 장애 (PTSD), 과음성 신경증, 공황 장애,월경 전성장 장애, 그리고 트리코틸로마니아. 또한 광복증, 비만, 알코올 의존성, 그리고 과식장애에 사용되었습니다.자폐증 스펙트럼 장애의 치료로도 성인에서 중상한 성공으로 시도되었습니다..

다른 이름플루오크세틴 하이드록로라이드:  

플루옥세틴 HCL; 플루옥세틴 수소염화물; 플루옥세틴 HCL; N-메틸-3-페닐-3-[4- ((트리플루로메틸) 페녹시]프로판-1-아민 수소염화물 (1:1); 6,11-디하이드록시-3,3-디메틸-5- ((3-메틸불-2-엔-1-일) 3,12-디히드로-7H-피라노 [1],3-c]아크리딘-7-1

의 COA플루오크세틴 하이드록로라이드

제품 이름:플루오크세틴 하이드록로라이드 (USP41)

CAS 번호:59333-67-4

롯데 번호: HNB20220808

제조 날짜: 8 월 08 일^제1회, 2022 분석 날짜: 8월 09일^제1회, 2022 만료일: 8월 07일^제1회2024년

보관: 시원하고 건조 한 장소 에서 잘 봉인

유효기간: 적정 보관 시 24 개월.