항생제 99% 에리트로마이신 분말 CAS 114-07-8 API 의약품 등급

의약품 등급 99% 에리트로마이신 분말 CAS 114-07-8

도입 에리트로마이신

에리트로마이신 (EM, Er) 은 스트렙토마이신에 의해 생성되며 알칼리 항생제입니다. 에리트로마이신 A (ErA), 에리트로마이신 B (ErB), 에리트로마이신 C (ErC), 에리트로마이신 D (ErD),에리트로마이신 E (ErE) 및 에리트로마이신 F (ErF)구강 사용용 자유 염기 인 락토바이오네이트는 주입용으로 사용될 수 있으며 마크로리드 좁은 스펙트럼 항균제 중 하나입니다.일반적으로 페니실린 내성 그래머 양성 박테리아 감염 및 페니실린 알레르기의 대안으로 사용됩니다.항균 스펙트럼은 페니실린과 비슷합니다.

에리트로마이신은 흰색 또는 거의 흰색의 결정 분말이며, 냄새가 없고 쓴 맛이 있고, 수분을 약간 흡수합니다. 약한 알칼리성, 물에 약간 녹는 (약 0.2%),유기 용매에 쉽게 녹는산성 상태에서는 불안정합니다.

에리트로마이신은 위성 액틴 수용체 항진제입니다.디메틸라민 그룹과 에리트로마이신 분자의 글리코시드 체인 14개 랩톤 링은 위 액틴과 유사한 공간 구조를 가지고 있습니다., 위 액틴 수용체 항agonist로 사용할 수 있으며 위 액틴 효과를 모방하고 단식 상태에서 MMC 3 단계 수축의 조기 발병을 유도합니다.위장과 십두 장막 부드러운 근육 수축을 유발합니다.에리트로마이신 의 위장 운동 효과 는 복용량 에 의존 합니다. 에리트로마이신 의 낮은 복용량 은 자발적 인 MMC 와 비슷 한 위축 을 유발 합니다.높은 에리트로마이신 복용량은 구토를 유발하는 강한 불규칙한 위장관 수축을 유발합니다.에리트로마이신으로 인한 위장 반응의 원인입니다. 따라서, 에리트로마이신은 위장 운동에 대한 과도한 용량으로 사용해서는 안됩니다.

적용 & 에리트로마이신

에리트로마이신은 소화기 질환을 치료할 수 있습니다. EM는 위장 기관 전체에 다양한 수준의 프로키네틱 효과를 가지고 있습니다.
에리트로마이신은 다음과 같은 효과를 나타냅니다.
1식도 수축을 촉진하고 식도 수축기 압력을 높입니다.
2- 위상 부근 수축을 촉진하고 부근과 십두통 기능의 조율을 향상시킵니다.
3위장관 이동 복합 움직임을 유도; 대장 움직임과 담낭 수축을 촉진, 등
따라서 위장 질환을 효과적으로 치료할 수 있습니다.

임상적으로 에리트로마이신은 종종 페니실린 내성 그램 음성 박테리아 감염 및 페니실린 알레르기가있는 환자에게 사용됩니다.레지오넬라 폐렴으로 인한 유아 폐렴 및 대장염미코플라즈마 폐렴, 클라미디아 트라코마티스, 피부 부드러운 조직 감염 및 스트렙토코커스 헤모리틱스 및 스트렙토코커스 폐렴에 의한 호흡기 감염그리고 디프테리아 수주자이 약의 효능은 디프테리아 항독소와 함께 사용하면 증가합니다.

다른 이름에리트로마이신:  

에리트로;에리트로마이신 베이스;em;에리트로마이신 A;에리트로마이신;에리트로시인;ERYC;Emgel;T-Stat

의 COA에리트로마이신

제품 이름:E리트로마이신

롯데 번호: HNB 2022915 롯데 양: 1000kg

제조 날짜: 7월,15^제1회2022 분석 날짜:7월16^제1회,2022인증 날짜:7월14^제1회,2025

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유효기간 3년 적절한 보관 시