| 원래 장소: | 중국 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | HNB |
| 인증: | ISO |
| 모델 번호: | 나프록신 |
| 최소 주문 수량: | 1 킬로그램 |
| 가격: | Negotiable |
| 포장 세부 사항: | 알루미늄 호일 백 |
| 배달 시간: | 보통3-5일 |
| 지불 조건: | L/C, D/A, D/P, T/T, 웨스턴 유니온, MoneyGram, 알리바바 보증 주문 |
| 공급 능력: | 5000 킬로그램 / 달 |
| CAS: | 22204-53-1 | MF: | C14H14O3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 230.26 | 사양: | 99% |
| 녹는점: | 152-154 'Ｃ | 외모: | 하얀 수정질의 분말 |
| 표본: | 사용 가능 | ||
| 하이 라이트: | CAS 22204-53-1 해열진통약,API 99% 나프록신 파우더,제약 API 나프록신 파우더 |
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의약품 항 피레틱 아날제틱 API 99% 나프록센 분말 CAS 22204-53-1
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제품 이름 |
나프록센 |
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외모 |
흰색 결정 분말 |
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CAS |
22204-53-1 |
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MF |
C14H14오3 |
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순수성 |
99% |
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저장 |
시원하고 건조한 곳에 보관하세요. |
도입 피록시캠
나프록센 (naproxen) 은 흰색의 결정성 또는 결정성 분말이다. 녹는점 155.3°C. 아세톤 (aceton) 에서 용해되며, 메탄올, 에탄올, 빙상 아세트산 (glacial acetic acid) 에서 용해되며, 벤젠 (benzene) 에서 용해되지 않으며, 물에 거의 용해되지 않습니다.빛에 노출되었을 때 점진적 색상 변화냄새도 없고 맛도 없습니다.
나프록센은 비 스테로이드 항염증제, PG 합성효소 억제제, 전립선 합성효소를 억제할 수 있습니다.혈중 농도는 1회 투여 후 2~ 4시간 후에 최고입니다.혈중 단백질 결합 99% 이상, t1/ 2 13~14 시간 동안, 약 95%가 소변에서 원형으로 분비되고 대사 물질이 분비됩니다.류마티스 및 류마티스 관절염 치료에 임상 사용이 약은 골관절 경련, 멍, 부상 및 난두증으로 인한 통증을 완화하는 데 사용되기도 합니다.참고로,다른 NSAID와 마찬가지로, 나프록센 치료 중 언제든지 심각한 위장 부작용이 발생할 수 있습니다.따라서 가스트로듀오덴알 궤양이 활발한 환자에게는 금기되어 있으며 다른 위장 질환을 가진 환자에게는 엄격한 의료 감독 아래 복용해야합니다..
피로시캠의 사용 및 기능
나프록센은 비 스테로이드 항염증 및 진통제로 관절염 또는 다른 증상과 관련된 열과 염증 및 통증을 완화시키는 데 사용됩니다.항열제 및 진통제 성질.
나프록센은 또한 다음의 용도도 있습니다.
1, 나프록센은 신장 에너지 부족으로 인한 신체의 약점을 보완하기 위해 신체의 저항력을 향상시킬 수 있습니다.소화기능 시스템 졸음과 다른 관련 증상이 모두 큰 역할을 합니다..
2, 나프록센 H. 파일로리 좋은 억제 효과가 있습니다. 그것은 아주 잘 아트로피성 위염, 표면 위염, 십이지장 궤양의 문제를 치료 할 수 있습니다.그것은 또한 위장 에너지 시스템의 역할을 개선 한 후 위산의 대사를 촉진 할 수 있습니다- 몸의 소화와 흡수, 소화와 흡수를 돕습니다.
3, 나프록센은 또한 류마티즘과 류마티스 증상 치료에 매우 좋은 효과가 있습니다.장기적인 류마티스 질환의 많은 사람들은 류마티스 질병 후 나프록센을 복용하면 매우 좋은 완화를 느꼈습니다.따라서 재발을 통제하기 위해 나프록센의 장기 사용은 허용되지 않습니다.
4임상 실험에서 나프록센이 췌장 활동을 합리적으로 향상시킬 수 있다는 것이 밝혀졌습니다.그리고 그 다음 혈당 값의 부피는 정상 수준 또는 그 이상으로 복구됩니다.
다른 이름피록시캠:
나프록센 베이스; ((S) -나프록센; ((S)-2- ((6-메토크시나프탈렌-2-일) 프로파노산;나프로신;나프록센;나프록센 자유 베이스;아크서;보닐;크세나르;나크센
의 COA피록시캠
| 제품 이름 | 나프록센 | 팩 번호 | HNB-190302 |
| 양 | 500kg | 시험 샘플 | 10g |
| 제조물. 날짜 | 2022.12.22 | 시험 날짜 | 2022.12.22 |
| 발급일 | 2022.12.22 | 유효기간 | 2024.12.21 |
| 테스트 매개 변수 | 테스트 제한 | 결과 | |
| 외모 | 흰색 결정 분말 | 흰색 결정 분말 | |
| 확인 | A: IR | 일치합니다 | |
| B: HPLC | 일치합니다 | ||
| 용해성 | 메탄올, 에탄올 또는 트리클로로메탄에 용해, 에테에 약간 용해, 물에 거의 용해되지 않습니다. | 일치합니다 | |
| 평가 | ≥98.5% | 990.3% | |
| 특정 순환 | +63.0° ~ +68.5° | +65.5° | |
| 호리드 | ≤ 0.03% | 00.01% | |
| 녹는점 |
198~202°C
|
200°C | |
| 관련 물질 | 개별 불순물: ≤0.2% | 일치합니다 | |
| 전체 불순물: ≤0.5% | 일치합니다 | ||
| 발화 후 잔류물 | ≤0.1% | 00.03% | |
| 중금속 | ≤20ppm | 일치합니다 | |
| 건조에 의한 손실 | ≤0.5% | 00.3% | |
| 결론 | 위의 재료는 USP 43 표준을 준수합니다. | ||
