| 원래 장소: | 중국 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | HNB |
| 인증: | ISO |
| 모델 번호: | 타크로리무스 |
| 최소 주문 수량: | 1g |
| 가격: | Negotiable |
| 포장 세부 사항: | 알루미늄 호일 백 |
| 배달 시간: | 보통3-5일 |
| 지불 조건: | L/C (신용장), 인수 인도, D/P (지급도 조건), 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램, 알리바바 보험 질서 |
| 공급 능력: | 5000g/월 |
| MF: | C44H71NO13 | CAS: | 109581-93-3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 822.03 | 사양: | 99% |
| 녹는점: | 127-129C | 외모: | 하얀 수정질의 분말 |
| 표본: | 사용 가능 | ||
| 하이 라이트: | 제약 API Tac Fk506,99% 타크로리무스 함수결정 분말,109581-93-3 제약 API |
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CAS 109581-93-3 의약품 API Tac Fk506 9% 타크롤리무스 단수 분말
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제품 이름 |
타크롤리무스 |
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외모 |
흰색 결정 분말 |
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CAS |
109581-93-3 |
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MF |
C44H71아니13 |
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순수성 |
99% |
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저장 |
시원하고 건조한 곳에 보관하세요. |
도입 타크롤리무스
타크로림스 (Tacrolimus) 는 FK506로도 알려져 있으며, 스트렙토마이세스 (Streptomyces spp) 에서 분리된 매크로리드입니다. 강력한 면역 억제 효과가 있습니다.특히 칼모두린 포스파타스 활동에 결합하고 억제하며 IL-2 신호 트랜스크립션을 억제합니다., 이로 인해 TNF-α, IL-1β 및 IL-6 생산 및 T 세포 의존성 B 세포 증식을 억제합니다.타크롤리무스는 T 세포 활성화를 더 강력하게 억제하며 부작용이 적습니다..
임상 시험에서 태크롤리무스는 심장, 폐, 장, 골수 이식에서 좋은 효능을 나타냈습니다.또한 FK506는 아토피 피부염 (AD) 과 같은 자가면역 질환 치료에 적극적인 역할을합니다., 전신성 루푸스 에리테마토수스 (SLE) 및 자가면역 안경병.
타크롤리무스는 다양한 장기 이식 후 항 거부 치료와 자가면역 질환, 신장 질환 및 혈전 질환 치료에 널리 사용됩니다.타크롤리무스 투여의 개인 차이는 크다., 그리고 다양한 약물 및 식품은 투여의 다양한 단계에서 tacrolimus의 혈중 농도에 영향을 줄 수 있습니다.
타크롤리무스 모노히드레이트: C44H69NO12?H2O. 아세토니트릴의 무색 프리스마틱 결정, 녹는점 127-129°C. [alpha]D20-84.4° (C=1.02, 클로로폼) 메탄올, 에탄올, 아세톤*, 에틸 아세테트, 클로로폼 또는 에틸 에테르*, 헥산 또는 석유 에테르*, 물에 불해소. 급성 독성 LD50 쥐 (mg/kg):> 200 인트라피토네알 주입급성 독성 LD50 수컷과 암컷 쥐 (mg/kg): 57.0, 23. 6 intravenously; 134, 194 구강으로.
응용 및 기능타크롤리무스
타크롤리무스는 매크롤리드 항생제입니다. 면역 억제제입니다. 작용 메커니즘은 사이클로스포린과 동일하며 주로 인터루킨-2의 합성을 억제합니다.이 약은 장기 이식을 거부하는 데 사용되며 급성 거부 반응에서 더 효과적입니다..
부작용
타크롤리무스는 신경 독성, 신장 독성, 포도당 대사 장애 및 기타 부작용을 유발할 수 있으며 사이클로스포린보다 더 높습니다.고 콜레스테롤 수혈이 약의 복용량에 따라 부작용이 발생합니다. 정맥 내 투여는 고혈압, 떨림, 두통,불면증, 인식 장애, 시각 장애 (예를 들어 백내장, 앰블리오피아), 비정상적인 신장 기능 (예를 들어, 혈중 크레아티닌 증가, 유레아 질소 증가 또는 감소 및 소변 출력),편두통간혹 백혈증, 빈혈, 알레르기 반응 및 감염 가능성이 증가합니다.이 약물의 구강 투여는 잘 견딜 수 있습니다., 그리고 부작용은 그에 따라 감소합니다.
다른 이름타크롤리무스
FK-506
TAC
TACROLIMUS
타크롤리무스 모노히드레이트
의 COA타크롤리무스
| 롯데 번호: HNB230114 |
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제품 이름:타크롤리무스 모노히드레이트 |
| CAS 번호: 109581-93-3 |
| 양: 3.5kg |
| 남자: 1 월 14 일제1회2022년 분석 날짜: 1월 15일제1회, 2023 만료일: 1월 13일제1회2025년 |
| 보관: 밀폐된 용기에 보관하고, 빛으로부터 보호하고, 2~8°C에서 보관합니다. |
| 유효기간: 적정 보관 시 24 개월. |
| 분석 항목 | 스펙 | 결과 |
| 특징 | 흰색 결정 또는 흰색 결정 분말, 무취 | 공무원 |
| 특정 순환 | -110°~-115° | -112° |
| 확인 | 샘플 용액의 주요 피크의 유지 시간은 표준 용액의 유지 시간과 일치합니다. | 공무원 |
| 시험 샘플의 IR 스펙트럼은 기준 표준의 스펙트럼과 일치해야합니다. | 공무원 | |
| 중금속 | ≤ 10ppm | <10ppm |
| 잔류물질 | 에틸 아세테트 ≤ 5000ppm | 0.56% |
| 아세토니트릴 ≤ 410ppm | 공무원 | |
| 아세톤* ≤ 5000ppm | 공무원 | |
| 관련 물질 | 개별 불순물 ≤ 0.5% | 0.36% |
| 전체 불순물 ≤2.0% | 0.56% | |
| 검사 (건조한 기준) | ≥98.0% | 990.44% |
| 결론 | 엔터프라이즈 표준을 준수합니다. | |
