CAS: | 19387-91-8 | MF: | C8H13N3O4S |
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MW: | 247.27 | 사양: | 99% |
EINECS: | 243-014-4 | 외모: | 거의 백색의 담황색 결정성 분말 |
표본: | 사용 가능 | ||
하이 라이트: | CAS 19387-91-8 API 의약품,의약품 등급 티니다졸 분말,안티 트리코모나스 티니다졸 분말 |
CAS 19387-91-8 의약품 등급 99% 티니다졸 안티트리코모나스
제품 이름 |
티니다졸 |
외모 |
거의 흰색, 연한 노란색 결정 분말 |
CAS |
19387-91-8 |
MF |
C8H13N3오4S |
순수성 |
99% |
저장 |
시원하고 건조한 곳에 보관하세요. |
도입 티니다졸
티니다졸, 또한 2-메틸-1-[2- (에틸솔포닐) 에틸]-5-나이트로-1H-이미다졸로 알려져 있습니다. 티니다졸은 구강 항산성 박테리아에 의한 염증을 빠르게 제거하고 증상을 줄일 수 있습니다.효능이 통제 약물보다 낫습니다..
티니다졸은 흰색 또는 밝은 노란색의 결정 또는 결정 분말이며 맛은 약간 쓴다. 아세톤* 또는 클로로폼에 용해되며 물이나 에탄올에 약간 용해된다.녹는점 이 제품의 녹는점은 125~129°C입니다.
티니다졸과 메트로니다졸은 같은 니트로이미다졸 범주에 속합니다. 원생동물 (아메바 히스토리티카, 트리코모나스 바지나리스 등) 및 항산화 세균에 대한 좋은 작용을합니다.아메바와 Giardia lamblia에 대한 메트로니다졸보다 낫습니다.그람 양성 아에로브 (Clostridium perfringens, Streptococcus perfringens, Lactobacillus spp.), Clostridium difficile 및 Clostridium difficile는 제품에 더 민감합니다.그것은 Bacteroides fragilis와 같은 그램 음성 아나에로브에 대한 메트로니다졸보다 약간 낫습니다., Clostridium perfringens 및 Fibrobacter spp. Campylobacter jejuni 등이 제품에 중등적으로 민감합니다. Actinobacillus spp. 및 Propionibacterium spp.는 제품에 저항적입니다.그 작용 메커니즘은 병원성 DNA 합성을 억제하는 것입니다., 그리고 빠르게 세포에 들어갈 수 있습니다.
의 적용 및 기능티니다졸
티니다졸은 종종 다른 항 유산소 약물과 함께 다양한 항 유산소 박테리아, 호흡기 감염, 복부 및 골반 감염에 의한 세프스 치료에 사용됩니다.무분별한 낙태세포염 등등.
티니다졸 (Tinidazole) 은 항트리코모나스제로서 주로 여성과학에서 사용됩니다. 메트로니다졸보다 뛰어난 아에로브 감염 및 원충성 질환의 예방 및 치료에 널리 사용됩니다.
다른 이름티니다졸
바이오시크
드라미온
노르디알렉스
디아미크론
티니다졸
티니다졸
티니다졸 API
TIMTEC-BB SBB006917
1-[2- (에틸수플로닐) 에틸]-2-메틸-5-나트로-
1-(2-(에틸술포닐) 에틸)-2-메틸-5-나이트로이미다졸
1-(2-(에틸술포닐) -에틸) -2-메틸-5-나이트로이미다졸
1-(2-(에틸술포닐) 에틸)-2-메틸-5-나트로-1h-이미다졸
1-[2- (에틸수플로닐) 에틸]-2-메틸-5-나트로-1H-이미다졸
의 COA티니다졸
롯데 번호: HNB230512
제품명: 티니다졸 CAS 번호: 19387-91-8
제조 날짜: 05제1회2023년 6월 25일제1회2023년 6월 만료일: 04제1회- 6월,2025
보관: 시원하고 건조한 곳에 잘 닫힌 용기에 보관합니다.
유효기간: 적절히 보관하면 48개월입니다.
표준:USP43
부문 분석 | 스펙 | 결과 |
외모 | 거의 흰색, 연한 노란색 결정 분말 | 공무원 |
검사 (HPLC) | 980.0%~101.0% (마른 기준) | 1000.3% |
확인 | HPLC | 공무원 |
IR | 공무원 | |
용해성 | 공무원 | 공무원 |
녹는점 | 125~128°C | 1250.6~127.3°C |
건조에 의한 손실 | ≤ 0.5% | 00.26% |
발화 잔류 | ≤ 0.1% | 00.04% |
녹는점 | 148.0°C~152.0°C | 149.4°C~150.9°C |
중금속 | ≤ 20ppm | <20ppm |
잔류 용매 |
에탄올 ≤1000ppm 오-킬렌 ≤195ppm |
< 300ppm <80ppm |
관련 물질 (HPLC) |
불순물 A≤0.2% | 검출되지 않았습니다. |
불순물 B ≤0.2% | 00.018% | |
다른 알 수 없는 불순물 ≤0.1% | 검출되지 않았습니다. | |
최대 1개의 불순물 ≤0.4% | 00.025% | |
결론 | 준수합니다USP43표준 |