| 원래 장소: | 중국 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | HNB |
| 인증: | ISO |
| 모델 번호: | 빌다글리프틴 |
| 최소 주문 수량: | 1 킬로그램 |
| 가격: | Negotiable |
| 포장 세부 사항: | 알루미늄 호일 백 |
| 배달 시간: | Usually3-5days |
| 지불 조건: | L/C (신용장), 인수 인도, D/P (지급도 조건), 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램, 알리바바 보험 질서 |
| 공급 능력: | 5000 킬로그램 / 달 |
| CAS: | 274901-16-5 | MF: | C17H25N3O2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 303.40 | 사양: | 99% |
| EINECS: | 630-410-0 | 외모: | 하얀 수정질의 분말 |
| 표본: | 사용 가능 | ||
| 하이 라이트: | 2형 당뇨병 빌다글립틴 분말,의약품 품질 빌다글립틴 분말,API 제약 CAS 274901-16-5 |
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CAS 274901-16-5 제약품 등급 99% 2형 당뇨병에 대한 빌다글립틴 분말
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제품 이름 |
빌다글립틴 |
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외모 |
흰색 결정 분말 |
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CAS |
274901-16-5 |
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MF |
C17H25N3오2 |
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순수성 |
99% |
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저장 |
시원하고 건조한 곳에 보관하세요. |
도입 빌다글립틴
빌다글립틴 (Vildagliptin) 은 2 형 당뇨병 치료에 사용되는 디페티딜 펩티다제 4 억제자급의 구강 항 당뇨병 약물입니다.빌다글립틴은 고혈당과 저혈당에서 모두 포도당을 억제하는 유일한 물질입니다..
빌다글립틴 (Vildagliptin) 은 흰색 결정 분말 화학 물질이다. 화학 명칭은 (-) - 2S - 1- 3-하이드록시트리사이클로 [3]이다.3.1.1[3,7]]데칸-1-일) 아미노]아세틸]피롤리딘-2-카보니트릴, 분자 공식 C17H25N3O2, 분자량 303.39900, 녹는점 148~150°C
빌다글립틴의 사용 및 기능
빌다글립틴은 2 형 당뇨병 치료에 임상적으로 사용되는 구강 항 당뇨제입니다.이 약은 강력한 반전성 특성 경쟁적 디페티딜 펩티다제 4 (DPP-4) 억제제이며 반 억제 농도 (IC50) 는 2-3 nmol/ L입니다.다른 유사한 펩티다즈와 비교하면 DPP-4 억제에 대해 200 μmol/ L의 특이 IC50을 가지고 있으며, 이는 면역학적, 히스토패톨로지학적,DPP-8 및 DPP-9의 억제로 인한 위장 독성.
다른 이름빌다글립틴
갈버스
LAF 237
비다글립틴
빌다글립틴
유니-I6B4B2U96p
빌다글립틴 (NVP-LAF 237)
비다글립틴 (빌다글립틴 참조)
(2S)-1-[N-(3-하이드록시트리사이클로[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl) glycyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
2-피롤리딘카보니트릴, 1-하이드록시트리사이클로3.3.1.13,7) 데크-1-일 (아미노) 아세틸) - (2S) -
(-)-(2S)-1-[[(3-하이드록시트리사이클로[3.3.1.1[3,7]]dec-1-yl) amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
의 COA빌다글립틴
롯데 번호: HNB230512
제품 이름: 빌다글립틴 CAS 번호: 274901-16-5
제조 날짜: 12제1회2023년 5월 분석일: 13일제1회2023년 5월 만료일: 11제1회- 메이2026
보관: 시원하고 건조한 곳에 잘 닫힌 용기에 보관합니다.
유효기간: 적정 보관 시 36 개월.
표준: 2020년 기업 표준
| 분석 항목 | 스펙 | 결과 |
| 외모 | 흰색 결정 분말 | 공무원 |
| 검사 (HPLC) | 980.0%~102.0% | 1000.3% |
| 확인 | 표준의 HPLC 유지와 동일 | 공무원 |
| 표준의 IR 스펙트럼에 따라 | 공무원 | |
| 용해성 | 메탄올, 에탄올, 디메틸 황화수, 물 또는 0.01mol/L의 염화수소 용액에 쉽게 녹는 아세토니트릴 또는 이소프로판올에 약간 녹는 | 공무원 |
| 물 | ≤ 1% | 0.11% |
| 발화 잔류 | ≤ 0.1% | 00.06% |
| 녹는점 | 148.0°C~152.0°C | 149.4°C~150.9°C |
| 중금속 | ≤ 20ppm | <20ppm |
| 황산 | ≤ 0.02% | 공무원 |
| 염화물 | ≤ 0.05% | 공무원 |
| 키랄 불순물 | R-이소머 불순물 ≤ 0.5% | 검출되지 않았습니다. |
| 잔류 용매 |
에탄올 ≤5000ppm; 아세톤 *≤5000ppm; 아세톤 니트릴 ≤410ppm 부틸 아세테트≤5000ppm; DMF≤880ppm 에틸 아세테트 ≤5000ppm; 메탄올 ≤3000ppm 메틸렌 염화물 ≤600ppm; 메틸엘케톤 ≤5000ppm 토루엔 ≤890ppm; 이소프로필 알코올 ≤5000ppm |
검출되지 않았습니다. |
|
관련 불순물 (HPLC) |
불순물 A≤0.15%; 불순물 B≤0.15%; 불순물 C≤0.2% 불순물 D≤0.15%; 불순물 G≤0.15% |
검출되지 않았습니다. |
| 개별 불순물 ≤0.1% | 00.03% | |
| 전체 불순물 ≤1.0% | 00.05% | |
| 관련 불순물 (GC) | 3-아미노-1-아다만탄올≤0.15% | 검출되지 않았습니다. |
| 결론 | 엔터프라이즈 표준 2020을 준수합니다 | |
