CAS: | 6902-77-8 | Mf: | C11H14O5 |
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MW: | 226.23 | Specification: | 98% |
EINECS: | 300-006-4 | Appearance: | White crystalline powder |
Sample: | Available | ||
하이 라이트: | 98% 제니핀 분말,의약품 품질의 제니핀 분말,API 제약 6902-77-8 |
CAS 6902-77-8 의약품 등급 98% Genipin 파우더 천연 생체 교차 결합 물질
제품 이름 |
제니핀 |
외모 |
흰색 결정 분말 |
CAS |
6902-77-8 |
MF |
C11H14오5 |
순수성 |
99% |
저장 |
시원하고 건조한 곳에 보관하세요. |
도입 제니핀
제니핀은 가르데니아 과일에서 얻은 메탄올, 에탄올, DMSO 및 기타 유기 용매에 녹는 흰색 결정 분말입니다.
제니핀은 가르데니아 자스미노이드스 열매에서 추출된 자연적 인 교차 결합 물질입니다. 그것은 지방 과산화와 질산화 생산을 막을 수 있습니다.제니핀은 알츠하이머 병 β- 아밀로이드 독성으로부터 히포캠프 신경 세포를 보호합니다.항염증 및 항혈관 작용을 합니다. 약물 전달 시스템에 관여합니다.
제니핀은 일반적으로 가드니아에서 제니핀 글리코사이드 추출, 그 다음 β- 글루코시다즈로 수분화, 에테 *로 추출, 진공 농도, 그리고 재 결정화,또는 미생물 변형으로 만들어질 수도 있습니다..
의 적용 및 기능제니핀
제니핀은 단백질 변조, 항종양, 항염증, 면역 억제, 항 혈전 및 히포캠프 신경 세포 보호를 포함하여 다양한 생물학적 활동을합니다.제니핀은 또한 제 2 형 당뇨병 연구에서 사용됩니다..
제니핀은 위 기능의 항 콜린러지적 억제제, 항암제 및 간 보호제입니다.
제니핀은 미토콘드리아막 잠재력을 증가시키고 ATP 수치를 증가시키고 KATP 채널을 닫으며 췌장 섬세포의 인슐린 분비를 자극합니다.제니핀은 c-Jun N-terminal kinase (JNK) 의 과활성화와 인슐린 수용체 기질-1 (IRS- 1) 의 후속 세린 인산화로 인슐린 신호 변환을 억제합니다.게니핀은 IRS-1, PI3- K 및 하류 신호 경로를 활성화하고 칼슘 농도를 증가시킵니다.그 결과 C2C12 미투브에서 포도당 운반자 4 (GLUT4) 이식 및 포도당 흡수 증가. 자이토크롬 c 함량은 Genipin 치료 FaO 세포의 세포질에서 현저하게 증가합니다.카스파스 3 및 카스파스 7의 활성화는 결국 간종 세포에서 Genipin에 의해 유발된 아포포티스 과정에 책임이 있습니다.ROS 수치는 특히 200μM Genipin로 치료된 Hep3B 세포에서 증가합니다.
다른 이름제니핀
에니핀
제니핀
제니핀
(+) -제니핀
의 COA제니핀
부문 분석 | 스펙 | 결과 |
외모 | 흰색 결정 분말 | 공무원 |
검사 (HPLC) | 980.0%~101.0% (마른 기준) | 990.8% |
확인 | HPLC | 공무원 |
IR | 공무원 | |
용해성 | 공무원 | 공무원 |
건조에 의한 손실 | ≤ 0.5% | 0.18% |
발화 잔류 | ≤ 0.1% | 00.03% |
중금속 | ≤ 20ppm | <20ppm |
결론 | 준수합니다USP43표준 |
6902-77-8