| 원래 장소: | 중국 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | HNB |
| 인증: | ISO |
| 모델 번호: | 올리스타트 |
| 최소 주문 수량: | 1 킬로그램 |
| 가격: | Negotiable |
| 포장 세부 사항: | 알루미늄 호일 백 |
| 배달 시간: | 보통3-5일 |
| 지불 조건: | L/C (신용장), 인수 인도, D/P (지급도 조건), 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램, 알리바바 보험 질서 |
| 공급 능력: | 5000개 킬로그램 / 달 |
| CAS: | 96829-58-2 | MF: | C29H53NO5 |
|---|---|---|---|
| MW: | 495.74 | 상술: | 99% |
| 융해점: | <50> | 출현: | 하얀 수정질의 분말 |
| 샘플: | 이용 가능합니다 | ||
| 하이 라이트: | 식사 체지방 오를리스타트 파우더,99% 오를리스타트 파우더,원료 CAS 96829-58-2를 잃는 것 짓누르세요 |
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원료에게 99% 오를리스타트 파우더 CAS 96829-58-2를 잃게 하는 것 짓누르세요
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상품 이름 |
오를리스타트 |
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출현 |
하얀 수정질의 분말 |
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CAS |
96829-58-2 |
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MF |
Ｃ29Ｈ53부정5 |
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순도 |
99% |
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저장 |
건냉 장소에서 계속하세요. |
오를리스타트의 인트로두트션
현재 오를리스타트는 국제적으로 인정된 새로운 체중 감량이고 상호 세니코르로 선전되는 지방 낮추는 마약입니다.
오를리스타트는 직접적으로 몸의 지방의 흡수를 음식에서 막음으로써, 힘세고 장작용성 특별한 위장 리파아제 억제제입니다, 일단 영양 섭취와 지방이 소비 이하이면, 자연스럽게 그러므로 체중 감량의 목적을 달성하면서, 체지방이 감소됩니다. 그것은 체중 감량을 위해 안전합니다, 유효성분이 기혈 순환에 들어가지 않고, 더 적은 부작용, 어떤 현기증, 가슴앓이, 불면증, 마른 입, 등으로, 중추신경계에 작용하지 않습니다.
오를리스타트는 배와 소장의 루멘에 위 리파아제와 췌장 리파아제의 활동적 세린 사이트와 공유 결합을 형성함으로써 효소를 비활성화시키는 물에서 녹지 않고 클로로포름에 잘 용해되고 에탄올에 즉시 잘 용해된 실온에 한 장작용성 힘센 특별한 위장 리파아제 억제제, 하얗거나 연회색 가루입니다. 음식에서 지방은 방임 패티 산성과 모노아실글리세롤 안으로 무너질 수 없고 그러므로 그러므로 몸의 영양 섭취와 제어체 체중을 줄이면서, 지방이 흡수되고 이용될 수 없습니다.
오를리스타트는 효과적이기 위해 체계적으로 흡수될 필요가 없습니다. 일반적으로 사용된 투여량에, 살찐 흡수는 최고 30%까지까지 억제될 수 있습니다. 그것은 좀처럼 경구 투여 뒤에 흡수되지 않고, 신진 대사로 위장관 벽의 신진 대사 사이트와 대략 14시간에서 19 시간의 배설 반감기로, 장관에서 비활성화시킬 수 있습니다. 제품 중 약 97%는 배설물로 배설되며, 83%가 그것의 원래 형식으로 배설됩니다.
오를리스타트는 임상적으로 비만과 고지혈증에서 사용됩니다. 일반적으로, 120 마그네슘은 음식 동안 하루에 세 번 구두로 잡힐 수 있습니다. 체중 감량은 2주간의 관리 후에 시작될 수 있습니다. 그것은 6~12 달 동안 끊임없이 잡힐 수 있고 그것의 부작용이 더 이상 투여량이 하루에 400 마그네슘에 증가되거나 더 많으면 강화되지 않을 것입니다.
오를리스타트의 애플리케이션 & 기능
오를리스타트는 체중 감량의 결과를 초래한 식사 체지방의 흡수를 감소시킵니다.
오를리스타트는 위 리파아제와 췌장 리파아제의 힘세고 선택적 억제제이지만, 다른 소화 효소 (아밀라아제, 트립신, 키모트립신)과 포스포리파제에 어떤 영향도 미치지 않고, 탄수화물, 단백질과 인지질의 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 그것은 위장관에 흡수되지 않고 리파아제(지방분해 효소)의 금지가 거꾸로 할 수 있습니다.
오를리스타트는 또한 지질 조정 효과를 가집니다 : 그것은 혈청 트리글리세리드 (TG)와 LDL-C를 감소시키고, 비만 환자들에서 HDL에서 LDL의 비율을 증가시킵니다.
오를리스타트의 이명
제니칼
오를리스타트
오를리스타트
RO-18-0647
오르리파스타트
오를리스타트(종합)
오를리스타트(FerMentation)
(-)-TETRAHYDROLIPSTATIN
(-)-Tetrahydrolipstatin(EquivalentToOrlistat)
(1S)-1-{[(2R,3S)-3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl]methyl}dodecyl 엔 포르밀 Ｄ 루신산
N-FORMYL-L-LEUCINE (1S)-1-[[(2S,3S)-3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]METHYL]DODECYL 에스테르
[(1S)-1-[[(2S)-3-hexyl-4-oxo-oxetan-2-yl]methyl]dodecyl] (2S)-2-formamido-4-methyl-pentanoate
(S)-2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC 산 (S)-1-[[(2S,3S)-3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL]METHYL]-DODECYL 에스테르
오를리스타트의 COA
| 배치 수량 : 500 킬로그램 | ||
| 제작 년월 : 1월, 25번째, 2023 분석일 : 1월, 26번째, 2023 예정 만료일 : 1월, 24번째, 2025년 | ||
| 저장 : 냉기 & 건조 장소에 저장하세요. 밀폐용기에 저장하세요. | ||
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판매 수명 : 제대로 저장될 때 2년.
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| 테스트 항목 | 상술 | 결과 |
| 출현 | 거의 하얀 수정질의 분말에 하얗습니다 | 따릅니다 |
| 식별 | HPLC : HPLC 저장 기간은 참조에 들어맞습니다 | 따릅니다 |
| IR : 참조와 콘폼스 | 따릅니다 | |
| 특정 광학 회전 | -48.0' 내지 -51.0' | -49.3' |
| 수분 함유량 | NMT 0.2% | 0.1% |
| 관련 물질 I | a. 오를리스타트 관련된 화합물 A : NMT 0.2% | 발견되지 않습니다 |
| 관련 물질 II | a. 오를리스타트 관련된 화합물 비 : NMT 0.05% | 0.01% |
| 관련 물질 3세 | a. 포르밀 류신 : NMT 0.2% | 발견되지 않습니다 |
| 비. 오를리스타트 관련된 화합물 Ｃ : NMT 0.05% | 발견되지 않습니다 | |
| Ｃ. 오를리스타트 열린 링 에피머 : NMT 0.2% | 0.02% | |
| Ｄ. D-류신 오를리스타트 : NMT 0.2% | 0.02% | |
| Ｅ. 개별적 미확인 불순물 : NMT 0.1% | 0.05% | |
| 관련 물질 IV | a. 오를리스타트 관련된 화합물 Ｄ : NMT 0.2% | 0.10% |
| 비. 오를리스타트 열린 링 아미드 : NMT 0.1% | 0.01% | |
| 관련 물질 Ｖ | a. 오를리스타트 관련된 화합물 Ｅ : NMT 0.2% | 0.13% |
| 전부의 불순물 (나 Ｖ에) : NMT 1.0% | 0.66% | |
| 잔여 용매 | 메탄올 : NMT 0.3% | 0.1% |
| 에토아크 : NMT 0.5% | 발견되지 않습니다 | |
| n-헵탄 : NMT 0.5% | 0.1% 이하 | |
| 강열잔분 | NMT 0.1% | 0.1% 이하 |
| Pb로서의 중금속류 | NMT 20ppm | 따릅니다 |
| HPLC (기초가 된 건식)에 의한 분석 | NLT 98.0% 내지 101.5% | 99.3% |
| 결론 | 결과는 USP-38 상술에 들어맞습니다 | |
