CAS: | 79794-75-5 | MF: | C17H22ClNO |
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MW: | 291.82 | 사양: | 99% |
등급: | 의약품 등급 | 외모: | 하얀 수정질의 분말 |
표본: | 사용 가능 | ||
하이 라이트: | 99% 로라타딘 파우더,반대 알레르기 로라타딘 파우더,API 제약 79794-75-5 |
CAS 79794-75-5 항 알레르기 원료 분말 99% 로라타딘 분말
제품 이름 |
로라타딘 |
외모 |
흰색 결정 분말 |
CAS |
79794-75-5 |
MF |
C22H23ClN2오2 |
순수성 |
99% |
저장 |
시원하고 건조한 곳에 보관하세요. |
도입 로라타딘
로라타딘은 일반적으로 사용되는 항 알레르기 약물이며, 2세대 장기 작용 트라이 사이클적 항 히스타민입니다.그리고 인간 흡수 후 더 활성 데슬로라타딘으로 대사됩니다., 이는 명백한 항콜린러지 및 중앙 억제 효과없이 히스타민 H1 수용체의 경쟁 억제를 통해 히스타민에 의한 알레르기 증상을 억제합니다.
로라타딘은 구강으로 잘 흡수되고 간에서 빠르고 광범위하게 대사되고 소변과 배설물을 통해 배출됩니다.일부 환자들은 30 분 이내에 효과를 나타냅니다.활성 대사물질인 descarboxymethoxy loratadine (DCL) 는 반감기가 17 ~ 24 시간입니다.노인 및 간 질환 환자에게는 반감기가 길어질 수 있습니다.로라타딘의 혈장 단백질 결합률은 97% ~ 99%이며 DCL의 경우 73% ~ 76%입니다. 로라타딘의 약 27%는 투여 후 24 시간 후에 소변으로 배출됩니다.약 40%가 10일 후에 소변으로 배출됩니다.이 약은 젖과 함께 분비되는 양이 거의 없으므로 젖을 먹으면서 안전하게 사용할 수 있습니다.
의 적용 및 기능 로라타딘
로라타딘은 알레르기 비염과 관련된 증상을 완화하기 위해 임상적으로 사용됩니다.
로라타딘은 또한 만성 비염 및 다른 알레르기성 피부 질환의 증상을 완화하는 데 사용됩니다.
독성학: 동물 실험에서 변종성, 비테라토겐성 효과가 없습니다.
일반적인 부작용은 두통, 졸음, 피로, 입 건조, 시력 흐린, 혈압 감소 또는 증가, 심장 박동, 단절, 과다 운동, 간 기능 변화,황색, 간염, 간 Nekrosis, 탈모, 발작, 유방 증대, 다형 적색염, 및 전신 알레르기 반응.
약물 상호 작용: 간 약물 대사 효소의 기능을 억제하는 약물은 이 제품의 대사를 느리게 할 수 있습니다.이 제품과 그 활성 대사 물질의 혈중 농도를 증가시킬 수 있습니다.로라타딘의 대사 작용은 또한 매크로리드 항생제, 시메티딘,테오필린, 등등
다른 이름로라타딘:
클라리틴
클라라틴
로라티딘
로라타딘
로라티딘
로라타딘
로라타딘-D5
T의 COA로라타딘
제품 이름 | 로라타딘 | 팩 번호 | HNB-230202 |
양 | 1000kg | 시험 샘플 | 10g |
제조물. 날짜 | 2023.02.02 | 시험 날짜 | 2023.02.02 |
발급일 | 2023.02.02 | 유효기간 | 2025.02.01 |
테스트 항목 | 테스트 제한 | 결과 | |
외모 | 흰색 분말 | 일치합니다 | |
확인 | 적외선 스펙트럼은 | 일치합니다 | |
B. 적합해야 합니다. | 일치합니다 | ||
검사 (건조한 기초) | 950.0%~10.0% | 990.6% | |
시트 분석 | 100% 합격 | 일치합니다 | |
Cd | ≤0.5ppm | 일치합니다 | |
Pb | ≤0.5ppm | 일치합니다 | |
아르센 (Arsenic) | ≤0.5ppm | 일치합니다 | |
중금속 | ≤ 10ppm | 일치합니다 | |
잔류 용매 | < 100ppm | 일치합니다 | |
잔류 살충제 | 음 | 일치합니다 | |
건조에 의한 손실 | ≤1.0% | 00.12% | |
발화 잔류 | ≤1.0% | 00.09% | |
미생물학적 검사 | 전체 판 수: ≤1000cfu/g | 일치합니다 | |
곰팡이 및 효모: ≤100cfu/g | 일치합니다 | ||
살모넬라: 음 | 일치합니다 | ||
E.coliform: 음성 | 일치합니다 | ||
결론 | 위의 재료는 USP32 표준을 준수합니다. |