CAS: | 148553-50-8 | MF: | C8H17NO2 |
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MW: | 159.23 | 사양: | 99% |
어떤 EINECS.: | 604-639-1 | 외모: | 하얀 수정질의 분말 |
이명: | 리리카 |
99% 항우통제 리리카 순수 분말 99% 프레가발린 CAS148553- 50-8
제품 이름 |
프리가발린 |
외모 |
흰색 결정 분말 |
CAS |
148553-50-8 |
MF |
C8H17아니2 |
순수성 |
99% |
저장 |
시원하고 건조한 곳에 보관하세요. |
도입 프리가발린
프리가발린가바펜틴과 유사한 구조와 작용을 가진 감마 아미노 버터 산 (GABA) 아날로그이며, 항우두통, 진통제 및 불안 해제 작용을합니다.프레가발린의 항우두통 작용 메커니즘은 명확하지 않습니다.실험실 연구에서, 프레가발린은 다양한 간질 모델에서 항경색 작용을 보여주었습니다. 동물 모델에서 활동 스펙트럼은 가바펜틴과 비슷했습니다.그러나 프레가발린의 활동은 가바펜틴보다 3~ 10배 더 높았습니다.
구강 투여 후프리가발린급성 치아 통증의 경우 약 5시간, 당뇨성 신경 질환의 경우 1주 정도 지속됩니다.간에서 신진 대사가 덜됩니다., 92% - 99%는 신장을 통해 원형으로 배설되며, 0. 1% 미만은 방광으로 배설되며 반감기가 5- 6. 5 시간입니다.
의 적용 및 기능프리가발린
프리가발린의 사용 지표
1당뇨병 주변 신경증의 신경증과 후염증 신경증
2간질의 부분성 발작의 보조 치료
3또한 불안 장애, 사회 공포증, 관절염에 사용됩니다.
복용량
구강 투여:
1부분성 발작의 보조 치료: (1) 75mg 하루 한 번, 하루에 두 번 또는 50mg 하루 한 번, 하루에 세 번.최대 복용량은 하루에 600mg로 증가 할 수 있습니다.(2) 다른 항우비제가 효과가 없는 치료가 불가능한 간질 환자에게는 하루에 150 ~ 600 mg의 프리가발린을 2 ~ 3 용량으로 나누어 주십시오.
2당뇨병 말초 신경증의 신경증: 초기 복용량은 50 mg 한 번, 하루에 3 번; 효능과 견딜 수성에 따라 1 주 이내에 하루에 1 번, 3 번 100 mg로 증가 할 수 있습니다 [2].
3후염성 신경통: 초기 복용량은 75 mg, 하루에 두 번 또는 50 mg, 하루에 세 번, 효능과 견딜 수성에 따라 1 주 이내에 하루에 300 mg로 증가 할 수 있습니다.유지보수 복용량은 75-150 mg/일 2회 또는 50-100 mg/일 3회 [3].
4일반화된 불안 장애: 하루에 300~600mg
5사회 공포증: 하루에 3번씩 200mg
6수술 후 치아 통증: 마취 기간에 따라 300mg 한 번 6 시간마다 반복 될 수 있습니다.
투석 복용량: 투석 후 즉시 추가 복용량을 투여해야 합니다.
다른 이름프리가발린
CI 1008
CI-1008
PD 144723
프리가블린
PD-144723
프리가발린
PREGABALIN
TOS-BB-0910
(R) - 프레가발린
S-프레가발린
3-이소부틸 GABA
프리가발린 [USAN]
(R-) 3-이소부틸 GABA
프리가발린 중간 물질
프레드니솔론 나트륨 인산화
3- (아미노메틸) -5-메틸- (S) 리리카
3- (아미노메틸) -5-메틸 헥사노산
3- (아미노메틸) 5-메틸 헥사노산
3 ((S) - ((AMINOMETHYL) -5-METHYLHEXANOIC ACID
(3S) -3-아미노메틸) -5-메틸 헥산산
(3R) -3- (아미노메틸) -5-메틸 헥사노산
3- (아미노메틸) -5-메틸- (아미노메틸) -3S) 헥사노산
(S) ((+) 3-아미노메틸-5-메틸헤카노산
(3S) -3- (아미노메틸) -5-메틸 헥사노산
의 COA프리가발린
CAS 번호 | 148553-50-8 | 제품 이름 | 프리가발린 |
제조 날짜 | 24제1회마르2023 | 분석 날짜 | 23제1회마르2023 |
롯데 번호 | HNB230324-1 | 유효기간 | 22제1회마르2025 |
시험 표본 | 100g | ||
저장 | 시원하고 건조한 곳에 보관하고 잘 닫힌 용기에 보관하십시오. | ||
유효기간 | 적정 보관 시 24개월 |
테스트부문 | 스펙 | 결과 |
외모 | 흰색 결정 분말 | 공무원 |
평가 | 980.0%~102.0% | 990.2% |
확인 | 검사 전 준비의 염색체에서 주요 피크의 유지 시간은 검사에서 얻은 표준 준비의 염색체와 일치합니다. | 공무원 |
특정 순환 | 20°에서 측정된 -28.6°에서 -35.0° 사이 | -32.8° |
물 | ≤ 0.5% | 00.12% |
발화 잔류 | ≤ 0.2% | 0.11% |
중금속 | ≤ 0.001% | 공무원 |
hplc에 의한 관련 화합물 | 과당 ≤ 0.3% | 00.03% |
화합물 A ≤ 0.3% | 00.04% | |
다른 개별 불순물 ≤ 0.1% | 00.01% | |
전체 불순물 0.5% 이상 | 0.08 | |
입자 크기 | 90%, 350마이크론 이하 | 공무원 |
황산염 및 황산염의 제한 |
황화산 이온 0.10% 이상 황산 이온 0.10% 이상 |
공무원 |
잔류 용매 | 메틸렌 클로라이드 250μg/g 이상 | 검출되지 않았습니다. |
아세톤* 2500μg/g 이상 | ||
이소프로판올 5000μg/g 이상 | ||
에탄나이트릴 400μg/g 이상 | ||
n-헥산: 290μg/g 이상 | ||
에틸 아세테이트 2500μg/g 이상 | ||
피리딘 100μg/g 이상 | ||
결론 | USP 표준을 준수합니다 |