| 원래 장소: | 중국 |
|---|---|
| 브랜드 이름: | HNB |
| 인증: | ISO |
| 모델 번호: | 니트로푸란토인 |
| 최소 주문 수량: | 1 킬로그램 |
| 가격: | Negotiable |
| 포장 세부 사항: | 알루미늄 호일 백 |
| 배달 시간: | Usually3-5days |
| 지불 조건: | L/C (신용장), 인수 인도, D/P (지급도 조건), 전신환, 웨스턴 유니온, 머니그램, 알리바바 보험 질서 |
| 공급 능력: | 5000 킬로그램 / 달 |
| CAS: | 67-20-9 | MF: | C8H6N4O5 |
|---|---|---|---|
| MW: | 238.16 | 사양: | 99% |
| EINECS: | 200-646-5 | 외모: | 노란 수정질의 분말 |
| 표본: | 사용 가능 | ||
| 하이 라이트: | 의약품 품질의 니트로 푸란토인 분말,99%의 니트로푸란토인 API 분말,니트로푸란토인 분말 CAS 67-20-9 |
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CAS 67-20-9 의약품 등급 99% 나이트로프란토인 API 분말
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제품 이름 |
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외모 |
황색 결정 분말 |
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CAS |
67-20-9 |
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MF |
C8H6N4오5 |
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순수성 |
99% |
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저장 |
시원하고 건조한 곳에 보관하세요. |
도입 니트로푸란토인
니트로푸란토인은 노란색 결정 분말이며, 냄새가 없고 쓴 맛이 있고, 빛에 노출되면 어둡습니다. 디메틸포르마마이드에 용해되며, 아세톤에 약간 용해되며*, 에탄올에 아주 약간 용해됩니다.물이나 클로로포름에 거의 녹지 않습니다..
니트로푸란토인은 주로 유기 합성, 생화학 연구, 의학에 사용됩니다. 니트로푸란토인은 광범위한 항생제 스펙트럼을 가진 훌륭한 항생제 약물입니다.구강 투여 후 신속하고 완전한 흡수이 약은 소변으로 40~50%까지 급속히 배출되며 다양한 민감한 박테리아로 인한 요로 감염의 치료에 일반적으로 사용됩니다.
니트로푸란토인은 그람 음성 세균과 양성 세균에 모두 영향을 미칩니다. 주로 민감한 세균에 의한 요로 감염에 사용됩니다.특히 에셰리키아 콜라와 프로테우스 미라빌리스에 의한 급성 요도 감염에.
니트로푸란토인의 사용 및 기능
니트로푸란토인은 민감한 박테리아에 의한 요로 감염, 예를 들어 피엘로네프리트, 요로 감염, 낭종염 및 전립선염에 임상적으로 사용됩니다.
알약
1민감한 에셰리키아 콜라, 바실루스 폐렴, 바실루스 에로겐스 및 프로테우스 미라빌리스에 의한 요실 감염
2소변 감염을 예방합니다. 이 제품의 항균 활동은 똥과 조직 분해 물질에 의해 영향을받지 않으며 활성성은 산성 소변에서 더 강합니다.
다른 이름니트로푸란토인
퓨라독실
니트로푸란토인
니트로푸란토인
니트로푸란토인
니트로푸란토인
LABOTEST-BB LT00134625
1- ((5-nitrofurfurylideneamino) 히단토인
1-[5-나이트로프루리리덴) 아미노]하이단토인
1- ((5-NITRO-2-FURFURYLIDENEAMINO) HYDANTOIN
N- ((5-NITRO-2-FURFURYLIDENE)-1-아미노히단토인
1- (((((5-나이트로-2-푸라닐) 메틸렌 (아미노)-2,4-이미다졸리딘디온
1-[5-나이트로프루란-2-일) 메틸리덴]아미노}이미다졸리딘-2,4-디온
의 COA니트로푸란토인
| 테스트 항목 | 스펙 | 결과 |
| 특징 | 황색 결정 분말 | 공무원 |
| 확인 | HPLC: 테스트 용액의 두 주요 피크의 유지 시간은 제어 용액의 대응하는 두 주요 피크의 유지 시간과 동일해야합니다. | 공무원 |
| IR: 이 제품의 적외선 흡수 스펙트럼은 동일한 방법으로 처리 된 클록사실린 제어 제품의 스펙트럼과 일치해야합니다. | 공무원 | |
| 용해성 | 디메틸포르마미드, 아세톤에 약간 용해, 에탄올에 아주 약간 용해, 물이나 클로로포름에 거의 용해되지 않습니다. | 공무원 |
| 물 | ≤ 1% | 00.32% |
| pH | 5.57.0 | 6.5 |
| 발화 잔류 | ≤ 0.1% | 0.18% |
| 관련 물질 | 단일 불순물: ≤ 0.1% | 공무원 |
| 전체 불순물: ≤ 0.5% | 0.18% | |
| 검사 (干燥基) | 980.0%~102.0% | 990.8% |
| 결론 | USP 표준을 준수합니다 | |
